Норма содержания и причины повышения щелочной фосфатазы в крови
Содержание:
- Причины повышения щелочной фосфатазы у собак
- Показания к определению ЩФ
- Механизм действия
- Щелочная фосфатаза при беременности
- Что вызывает повышение уровня фермента?
- Естественная природа роста показателя
- Лечение повышенного уровня
- Причины отклонений показателей от нормы
- Подготовка и проведение анализа
- Повышенные значения при сердечно-сосудистых заболеваниях
- Причины понижения концентрации фермента в крови
- Норма у мужчин
Причины повышения щелочной фосфатазы у собак
Согласно имеющейся на сегодняшний день информации, повышение показателя щелочной фосфатазы у собак может быть спровоцировано различными причинами, как вызывающими опасение, так и наоборот, совершенно закономерными.
Что может явиться причиной для повышения уровня интересующего нас фермента в организме собаки?
Таблица 1. Причины повышения щелочной фосфатазы у собак
Причина | Описание |
---|---|
Прием лекарственных препаратов, прописанных врачом для лечения того или иного недуга | Так, при условии, что ваше животное больно каким-либо недугом, при котором рекомендуется использование перечисляемых далее по тексту средств, щелочная фосфатаза может повыситься и совершенно никак не отразиться на самочувствии собаки. Так, речь идет о:гормонах стероидного ряда; средств, способствующих сужению сосудистых путей; лекарственные средства, борющиеся с воспалением, нестероидного типа. Данные средства могут повлиять на возрастание обсуждаемого нами показателя. |
Определенное состояние организма собаки | Так, некоторые естественные процессы, протекающие в организме животного, могут обусловить обнаружение в анализах повышенного уровня щелочной фосфатазы у вашего пса. Перечислим их:это повышение характерно для беременных сук; при условии, что у собаки перелом и он начал заживать, фосфатаза также повысится; у маленьких щенков ввиду активного формирования костной ткани этот фермент также будет иметься в организме в избыточном количестве. |
Патологические процессы, развивающиеся в организме животного | Повышение щелочной фосфатазы также может свидетельствовать о развитии множества весьма неприятных заболеваний, к сожалению, серьезных, часто угрожающих жизни вашего питомца, и незначительных, быстро вылечивающихся. Речь идет о:гипотиреозе – недостатке гормонов щитовидной железы; циррозе печени – замещении специфических клеток печени соединительной тканью; онкологических процессах, поразивших молочные железы животного; воспалительных процессах или закупорках желчных протоков; воспалении поджелудочной железы; развитии гепатита каких-либо разновидностей, в том числе инфекционного; остеодистрофии – рассасывании костной ткани ввиду нарушения обмена веществ; нехватке таких веществ, как фосфаты и кальций; развитии синдрома Кушинга – устойчивое повышение кортизола в крови, которое сопровождается различными функциональными расстройствами организма; диабете сахарного типа; атаксии – расстройстве моторики; онкологических процессах, поразивших костные ткани животного, желчный пузырь и печень; воспалительные процессы внутри кишечника; инфаркте почек или легочном; развитии абсцесса. |
Принадлежность к определенной породе | Что интересно, у одной из всех существующих на сегодняшний день на свете пород такой показатель, как щелочная фосфатаза, повышен от природы. Речь идет о хаски – собаках, которые были выведены селекционерами для тяжелой работы в экстремальных условиях. Их обмен веществ и обеспечивает постоянно повышенный показатель щелочной фосфатазы. Кроме того, может быть выше нормы этот показатель у метисов хаски. |
Только у представителей одной породы из всех существующих на земле и ее метисов изначально повышен уровень щелочной фосфатазы, и с ходом времени он не уменьшается. Речь идет о хаски, всем известным сегодня собакам
Показания к определению ЩФ
Существует множество различных состояний и заболеваний, при которых назначается анализ на определение концентрации щелочной фосфатазы.
Показания к сдаче анализа крови на уровень ЩФ:
- Подготовка пациента к плановому оперативному вмешательству.
- Наличие у пациента желтушности кожных покровов.
- Необходимость определить функциональное состояние печени и желчевыводящих путей. При этом фосфатаза определяется совместно с печёночными трансаминазами (АСТ и АЛТ) и гаммаглутамилтранспептидазой (ГГТП).
- Жалобы пациента на тяжесть и боль в правой подрёберной области, горечь во рту, тошноту, потемнение мочи, кожный зуд.
- При назначении лекарственных препаратов, способных вызвать холестаз (застой желчи). Это могут быть психотропные лекарства, ряд антибиотиков (ампициллин, эритромицин, нитрофураны, сульфаметоксазол, триметоприм и т.д.), антиаритмики (аймалин), антидепрессанты (амитриптилин и карбамазепин), комбинированные оральные контрацептивы с эстрогеном, иммуносупрессоры (циклоспорин), анаболические стероиды (тестостерон).
Механизм действия
Для многих Фосфатаз установлена трехмерная структура их молекул и предложены детальные хим. механизмы каталитического действия. Предполагают, что в процессе каталитического акта принимают кооперативное (сочетанное) участие несколько различных групп, локализованных на поверхности молекулы фермента в активном центре. Одной из таких Ф. является глюкозо-6-фосфатаза. Этот фермент, связанный с микросомной фракцией клеток, наряду с гидролизом глюкозо-6-фосфата катализирует перенос фосфатной группы от неорганического пирофосфата (см. Фосфор) на глюкозу (см.), а также реакцию обмена между глюкозой и глюкозо-6-фосфатом. Исследования кинетики гидролитической, трансферазной и обменной реакций (см. Кинетика биологических процессов) показали, что их механизм носит характер двухстадийного переноса, в к-ром в качестве промежуточного соединения (интермедиата) образуется фосфофермент, или фосфорил-фермент. При этом переносимая фосфатная группа в молекуле фермента связывается с остатком гистидина (см.). Для проявления активности глюкозо-б-фосфатазе необходим ион двухвалентного металла. В соответствии с предполагаемым (с долей известного упрощения) механизмом реакции ион металла связывается с отрицательно заряженной фосфатной группой субстрата, а реакционно-способный остаток гистидина, обладающий нуклеофильными свойствами,— с атомом фосфора, что и приводит к образованию фосфофермента. Последний затем либо подвергается гидролизу, либо взаимодействует с нуклеофильными группами акцепторных молекул (напр., с гидроксильными группами сахаров) с образованием конечных продуктов реакции и высвобождением свободного от фосфата фермента.
Не все фосфатазные реакции протекают с образованием промежуточного фосфофермента, в к-ром фосфорилирован остаток гистидина. Когда реакцию катализирует щелочная фосфатаза (КФ 3.1.3.1), выделенная из тканей млекопитающих или из бактерий, фосфорилированию в молекуле фермента подвергается остаток серина (см.). Фермент представляет собой цинксодержащий металлопротеид (см. Металлопротеиды), в к-ром 2—3 грамм-атома цинка приходятся на 1 моль белка. Ионы цинка или другого металла необходимы для проявления каталитической активности щелочной фосфатазы и, возможно, для стабилизации нативной структуры молекулы фермента. Двухвалентные катионы Со2+, Mg2+ и Mn2+ активируют Ф., выделенные из различных тканей, в то время как ионы Be2+ и комплексообразующие агенты (напр., ЭДТА) являются ингибиторами этих ферментов. Механизм действия щелочной фосфатазы сходен с тем механизмом, к-рый постулирован для глюкозо-6-фосфатазы, но атом фосфора взаимодействует не с гистидиновым, а с сериновым остатком молекулы фермента.
Для других фосфатаз, напр. для фруктозо-бисфосфатазы (КФ 3.1.3.11), данных об образовании фосфофермента пока нет. Возможно, что катализируемая ею ферментативная реакция протекает по одностадийному согласованному механизму, а не путем двухстадийного переноса.
Щелочная фосфатаза при беременности
Беременные женщины сдают биохимический анализ дважды: при первом посещении и в 30 недель беременности. При постановке на учет анализ выявляет хронические болезни и патологию различных органов и систем. Во второй половине беременности биохимия крови показывает, как организм адаптировался к состоянию беременности, а также позволяет своевременно диагностировать различные патологии, чтобы предотвратить осложнения течения беременности и родов.
У беременных уровень щелочной фосфатазы немного повышен, особенно во втором и третьем триместре беременности, причиной этого является то, что именно в это время активно растет костная ткань плода. Это физиологическое повышение и не является патологией.
Прием антибиотиков, магнезии, витамина C в большом количестве, а также недостаточное употребление пищи, богатой фосфором и кальцием также приводит к повышению содержания фермента в крови.
При выявленных заболеваниях у будущей матери чистота сдачи биохимического анализа крови может меняться. При раннем токсикозе и заболеваниях печени кроме фосфатазы дополнительно определяются печеночные ферменты, при болезнях почек – исследуют кровь на мочевину, креатинин, белок в моче.
Как увеличение, так и понижение уровня различных микроэлементов в крови беременной приводит к нежелательным последствиям у матери и у ребенка, поэтому для беременных разработаны специальные витаминные и минеральные комплексы.
Незначительное повышение фосфатазы при беременности считается нормальным состоянием, поскольку в это время происходит перестройка всего организма женщины. Если же концентрация вещества снижается, то беременной лучше всего полежать на сохранении в стационаре, поскольку это часто бывает признаком недостаточности плаценты. Такое состояние может губительно действовать на еще не родившегося малыша.
Что вызывает повышение уровня фермента?
Причины повышения щелочной фосфатазы могут быть естественными или патологическими.
К естественным причинам относят:
Физиологические особенности организма, свойственные определенному периоду жизни (беременность);
Повышение связанное с внешним влиянием на организма (диеты, физическая активность, прием медикаментов).
Щелочная фосфатаза повышена — причины, которые относятся к физиологическим особенностям организма:
Рост, развитие, половое созревание провоцируют повышение щелочной фосфатазы. При достижении определенной возрастной границе уровень содержания фермента в крови начинает самопроизвольно падать. Причем женский организм достигает этой отметки значительно раньше (до 20 лет), чем мужчины (до 30 лет);
Перед родами малыш в утробе матери более активно развивается и растет. Этот процесс вызывает увеличение концентрации плацентарной щелочной фосфатазы в крови у будущей матери;
В послеоперационный период или в восстановительном периоде после значительных переломов;
Лекарственные препараты оказывают на организм различное действие. Есть медикаменты, от длительного приема которых щелочная фосфатаза повышена. К таким средствам относятся: антибиотики, контрацептивы, парацетамол, аспирин, лекарства с гепатотоксическим действием;
Вредные привычки: курение, алкоголь;
Возрастные особенности. У детей в период активного роста повышенная концентрация ферментов в крови. Подобная ситуация наблюдается и у женщин в период климакса. У пожилых людей кости становятся более легкими и ломкими, и фосфатаза щелочная у них в крови выше нормы;
недостаток физической активности;
Ожирение;
Неправильно подобранный рацион. В меню преобладает жирная, острая и жареная пища.
Повышается уровень и при патологических изменениях в клетках плаценты, печени, костей. Для того, чтобы молекулы фермента попали в кровь, должно произойти разрушение клеток печени, костей.
Патологические процессы, симптомом которых является высокая ЩФ, можно разделить на 3 категории:
Дисфункция печени и проблемы с желчевыводящими путями. К таким недугам относят:
Вирусный и аутоиммунный гепатит. Повышение уровня ЩФ примерно в 3 раза;
Цирроз. При билиарной разновидности болезни уровень ЩФ может увеличиться в 4 раза и останется на достигнутом пределе;
Инфекционный мононуклеоз;
Холангит склерозирующий – хроническое аутоиммунное заболевание, вызывающее высокое давление в районе воротной вены;
Застой желчи;
Закупорка желчных протоков камнями. В итоге отток желчи производится в малых количествах или выход вообще отсутствует.
Болезни костной ткани:
сильные разрушения и деформация (Болезнь Педжета);
Рак с метастазами в костной ткани;
Остеомаляция – системное поражение скелета, при котором кость деформируется и становится мягкой. В результате фосфорная кислота, витамины и кальций выводятся наружу, а кости скелета размягчаются;
Остеогенная саркома – опухоль формируется и развивается непосредственно в глубине костной ткани;
Реабилитация после переломов;
Болезни иного характера:
Инфаркт;
Язвенный колит – хроническое воспаление слизистой оболочки толстой кишки;
Перфорация кишечника – сквозное отверстие в толстом кишечнике, через которое содержимое кишечника попадает в брюшную полость;
Гиперпаратиреоз – патологические изменения эндокринной системы, провоцирующие интенсивную работу паращитовидных желез.
Согласно статистическим данным, 50% случаев с высокой концентрацией щелочной фосфатазы были спровоцированы заболеваниями печени.
Естественная природа роста показателя
Концентрация фермента может иногда увеличиваться и у здоровых людей. Информацию относительно того, что значит повышенная щелочная фосфатаза в каждом конкретном случае, должен предоставлять лечащий врач.
Тем не менее важно знать, что рост показателя может произойти при следующих состояниях:
- беременности;
- лактации;
- менопаузе;
- высокоинтенсивных физических нагрузках;
- авитаминозе;
- несбаланстрованном рационе питания;
- интоксикации, вызванной употреблением спиртосодержащих напитков.
Уровень фермента в крови у ребенка всегда выше, чем у взрослого человека. Подобная ситуация сохраняется до начала полового созревания. В данных случаях принято говорить о физиологических процессах, при которых происходит интенсивный рост костной ткани.
Отклонение показателя в большую сторону также может свидетельствовать о наличии следующих патологий:
- рахит;
- инфекционный мононуклеоз;
- поражение костей (в том числе злокачественными новообразованиями);
- гиперпаратиреоз;
- кишечные недуги;
- болезнь Педжета.
Лечение повышенного уровня
Для диагностики заболеваний и выявления патологии повышения ЩФ используют следующие мероприятия:
- Определяют количество фосфатазы в крови, кале, моче;
- Делают анализ околоплодной жидкости;
- Исследуют активность катализатора в тонком кишечнике.
При повышении фосфатазы лечение направляется на устранение причины заболевания, которое вызвало патологический процесс.
При болезнях желудочно-кишечного тракта и печени пациентам назначают диетотерапия, она должна быть направлена на поддержание органов в состоянии покоя.
Из рациона необходимо исключить:
- Свежую выпечку;
- Хлеб, сдобу;
- Кислые сорта ягод, фруктов;
- Бобовые культуры;
- Жирное мясо;
- Спиртные напитки;
- Специи, шоколад.
Пациентам рекомендуется готовить еду на пару, тушить пищу, а также включать в рацион печеные или вареные продукты. Для улучшения работы печени используют гепатопротекторы.
Чтобы максимально снизить риски пациентам рекомендуется выполнять следующие правила:
- Отказаться от спиртных напитков, курения;
- Сбалансировать рацион, чтобы в нём содержались все необходимые питательные вещества и микроэлементы;
- Принимать лекарства только по назначению лечащего врача.
Для того чтобы выявлять заболевания на ранней стадии, необходимо регулярно проходить медицинские осмотры.
Причины отклонений показателей от нормы
Фосфатаза щелочная понижена может быть по различным причинам.
Возможные заболевания:
- Развитие гипотиреоза – отечность слизистых оболочек, умственная и физическая недоразвитость.
- Тяжелое протекание анемии.
- Образование кишечной энзимопатии – глютеновая болезнь.
- Аномалии в строении костной системы.
Другие причины патологии:
- Нехватка витаминов в организме, в особенности витаминов группы В и С.
- Недостаток полезных макро- и микроэлементов – цинка, магния.
- Повышенная выработка витамина D.
- Пониженное образование белков и, как следствие, развитие дистрофии.
- Образование недостаточности плаценты при вынашивании ребенка.
- Начало климактерического периода.
- Почечная недостаточность.
- Сахарный диабет.
- Злоупотребление гормональными препаратами, содержащими высокий уровень эстрогена.
- Ранее перенесенные шунтирование или переливание крови.
Среди сердечно-сосудистых патологий отмечается развитие тахикардии, сердечной недостаточности, повышенное содержания холестерина, заболевания кровеносных сосудов.
Крайне редко причиной патологии становится врожденная гипофосфотизация. Процесс вызван наследственными или генетическими факторами. Состояние представляет высокую опасность для жизни пациента, сопровождается сбоями в минерализации костной ткани, проблемами с дыханием и требует незамедлительного лечения.
В более редких случаях причиной низкого содержания фермента может стать неправильные условия хранения сыворотки крови пациента или некорректное отображение результатов анализа.
Причины повышения щелочной фосфатазы
Возрастание концентрации изофермента может происходить по различным причинам, включая злоупотребление лекарственными препаратами (барбитураты, сульфаниламиды, никотиновая кислота). Повышенное содержание также может наблюдаться при отравлении спиртными напитками, в период вынашивания ребенка.
Патология нередко развивается на фоне протекания внутренних заболеваний. При этом выделяют несколько основных групп: печеночные нарушения, изменения в костной системе, иные формы заболеваний.
Расстройства печени, нарушения в желчных протоках:
- Развитие цирроза – угнетение большинства печеночных функций, замещение поврежденных тканей рубцовой.
- Образование гепатита – активность изофермента возрастает в 3 раза.
- Наличие опухолевых процессов (рак) – метастазы перемещаются с других органов.
- Поражение холангитом – случаи развития крайне редки, характеризуется воспалительными процессами в тканях.
- Развитие билиарного цирроза – образуется патология при осложнениях, вызванных течение холангита. При этом отмечается возрастание фермента более чем в 4 раза.
- Инфекционная форма мононуклеоза – процесс затрагивает все печеночные ткани, отмечается изменение свойств крови.
- Застойные процессы желчи – холестаз.
- Поражение желчной системы. Образование камней, провоцирующих застой и отток желчи.
Нарушения в костной системе:
- Развитие болезни Паджета. Защитные и восстановительные свойства костной ткани нарушаются, при этом процесс приводит к дальнейшей дегенерации костной системы и угнетению основных функций.
- Остеомаляция. Патологический процесс характеризуется размягчением костной ткани. Состояние осложняется значительной потерей фосфорной кислоты. Витаминами.
- Образование саркомы – внутреннее поражение костей раковыми клетками.
- Проникновение метастатических процессов в костную систему из других органов.
- Усиленные метаболические функции.
Иные формы патологий:
- Эндокринные нарушения, провоцирующие сбои в обменных процессах щитовидной железы и вызывающие нарушения в выработке фосфора и кальция – первичная форма гиперпаратиреоза.
- Инфаркт миокарда.
- Развитие язвенной формы колита.
- Патологические изменения функций кишечника.
Согласно официальной статистике в большинстве случаев развитие болезни провоцируют нарушения, вызванные угнетением функций печени.
Подготовка и проведение анализа
Повышена щелочная фосфатаза может быть и у здоровых людей. К таким случаям относится:
- Потребление спиртных напитков, вызвавшее алкогольную интоксикацию организма;
- Беременность, последний триместр;
- Лекарства, обладающие гепатотоксическим побочным действием.
Что это значит? В первую очередь то, что перед сдачей анализа нужно принять меры по подготовке организма. Только так можно верить полученным результатам. К таким мероприятиям относятся:
- Воздержание от пищи минимум 8 час;
- Исключение спиртного и алкогольных напитков из употребления продуктов за 2-3 дня;
- Не курить за 30 мин до сдачи биоматериала;
- Избегать физического перенапряжения, в том числе занятий спортом за 24 часа.
- Если нельзя отказаться от приема препаратов, тогда следует сообщить о них медицинскому работнику, который забирает анализ. Оповестить следует и лечащего врача.
На проверку будут брать кровь из вены.
Повышенные значения при сердечно-сосудистых заболеваниях
Если щелочная фосфатаза увеличена, чаще всего это свидетельствует о:
- Хронической сердечной недостаточности;
- Острых повреждениях тканей в сердце или легких.
Застойная сердечная недостаточность может стать причиной острой печеночной недостаточности. Синдром низкого сердечного выброса с последующим снижением печеночного кровотока является главным фактором и причиной болезней печени.
В условиях острой печеночной недостаточности из-за застойной сердечной недостаточности клинические признаки последнего могут отсутствовать, что требует соответствующего диагностического подхода. На фоне тяжелой сердечной недостаточности кровь из сердца попадает в нижнюю полую вену, что увеличивает давление не только в ней, но и в печеночных венах.
Если это давление достаточно высоко, печень перегружается кровью. Большинство пациентов с перегрузкой не выказывают каких-либо симптомов. В тяжелых случаях кожа и белки глаз желтеют – развивается желтуха.
Жидкость может накапливаться в брюшной полости, в этом случае развивается расстройство под названием асцит. Селезенка также имеет тенденцию к увеличению. Если затор является серьезным и хроническим, развивается цирроз.
Чаще всего перегрузка печени наблюдается у людей с сердечной недостаточностью. В этом случае пациент должен сдать анализ крови на расширенный профиль, чтобы определить, насколько хорошо функционирует печень, и оценить свертываемость крови.
Застойную гепатомегалию важно диагностировать на ранних стадиях, так как она указывает на тяжесть заболевания сердца, возникающего на ее фоне. При диагностике анализ крови покажет аномально высокие уровни щелочной фосфатазы, повышение СОЭ, общий белок и белковые фракции понижены, колебания концентраций натрия и калия, повышенный билирубин, повышение аспартатаминотрансферазы (эндогенный фермент) или аланинаминотрансферазы. При диагностике анализ крови покажет аномально высокие уровни щелочной фосфатазы, повышение СОЭ, общий белок и белковые фракции понижены, колебания концентраций натрия и калия, повышенный билирубин, повышение аспартатаминотрансферазы (эндогенный фермент) или аланинаминотрансферазы
При диагностике анализ крови покажет аномально высокие уровни щелочной фосфатазы, повышение СОЭ, общий белок и белковые фракции понижены, колебания концентраций натрия и калия, повышенный билирубин, повышение аспартатаминотрансферазы (эндогенный фермент) или аланинаминотрансферазы.
Болезнь Педжета – это локализованное расстройство кости, которые начинается с избыточной резорбции костной ткани с увеличением последней. Это значит, что кости препятствуют нормальному процессу рециркуляции тела, в котором новая костная ткань постепенно замещает старую. Со временем болезнь может вызвать деформацию и хрупкость костей.
В тяжелых случаях болезни Педжета кровеносные сосуды внутри кости могут быть повреждены. Это означает, что сердцу приходится работать активнее, чтобы качать кровь по всему телу.
Иногда сердце не в состоянии перекачивать ее достаточное количество, чтобы удовлетворить потребности организма, поэтому на фоне болезни Педжета развивается сердечная недостаточность.
Симптомы включают в себя диспноэ (одышка), повышенную утомляемость и слабость, отеки в ногах, лодыжках.
Сердечная недостаточность на фоне болезни Педжета лечится с помощью комбинации лекарственных препаратов, предназначенных для снижения нагрузки на сердце, помогая ему работать более эффективно. В некоторых случаях показано хирургическое вмешательство для замены поврежденного сердечного клапана.
У пациентов с болезнью Педжета присутствуют отложения кальция в кровеносных сосудах и сердечных клапанах. Эти проблемы вызваны увеличением концентрации кальция в организме из-за разрушения костной ткани.
При диагностике заболевания анализ крови выявит значительное повышение уровней фосфатазы, повышенное содержание мочевины в крови, увеличенные концентрации телопептидов (С и T).
Повышение активности щелочной фосфатазы отмечается при гигантоклеточном артериите. Такие больные имеют повышенный риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Гигантоклеточный артериит часто предшествует инсульту и сердечному приступу.
Это состояние необходимо диагностировать на ранней стадии для исключения рецидивов (в том числе, развития аневризма аорты грудного отдела, застойной сердечной недостаточности, расслоения аорты). При диагностике заболевания анализ крови выявит значительное повышение СОЭ, повышенный С-реактивный протеин.
Причины понижения концентрации фермента в крови
На практике понижение ЩФ в крови встречается не так часто, как её повышение. Однако это тоже может указывать на наличие серьёзных проблем со здоровьем.
Причины низкой концентрации фермента могут быть следующими:
- Гипотиреоз. Это синдром, который развивается при заболеваниях щитовидной железы, сопровождающихся снижением её функции.
- Дефицит в организме магния и цинка. Может развиться при неполноценном питании.
- Наследственная гипофосфатаземия – наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением кальцификации костной ткани. При этом концентрации фосфора и кальция остаётся в нормальных пределах, а концентрация ЩФ в костях и сыворотке крови низкая.
- Дефицит в организме аскорбиновой кислоты (витамин С). При значительном дефиците витамина развивается цинга.
- Приём некоторых лекарственных препаратов (клофибрат, даназол, азатиоприн и др.).
- Частые переливания кровезаменителей.
- Анемия тяжелой степени (снижение гемоглобина ниже 70 г/л) различного происхождения (железодефицитная, В12-дефицитная).
- Снижение уровня ЩФ может свидетельствовать о развитии плацентарной недостаточности. В норме показатели ЩФ при беременности должны быть несколько повышены, так как это отражает рост плацентарной ткани.
- Дефицит витаминов группы В (особенно, витамина В12, или цианокобаламина).
- Неправильное хранение крови. Длительное простаивание крови, взятой на анализ, в холодильной камере может привести к искажению результатов в виде снижения ЩФ.
- Квакшиокор – заболевание, которое характеризуется дистрофией (резкое снижение массы тела). Чаще всего развивается в детском возрасте (до четырёх лет) и связано с дефицитом протеинов.
- Ахондроплазия — наследственное заболевание костно-суставного аппарата. Проявляется недостаточным ростом длинных трубчатых костей, что, в конечном счёте, приводит к карликовости. Ахондроплазия всегда становится причиной инвалидности.
- Кретинизм – резко выраженные нарушения умственного и физического развития. Возникает вследствие тяжелого гипотиреоза и йодной недостаточности.
Норма у мужчин
У представителей сильного пола уровень ЩФ превышает женскую норму на 20 или 25 ед/л.
Оптимальная концентрация фермента также меняется с возрастом и составляет (ед/л):
До тридцатилетнего возраста средняя концентрация щелочной фосфатазы у здорового мужчины находится в пределах от 100 до 110 ед/л. Затем она начинает понемногу повышаться. Ближе к 70 годам количество фермента колеблется от 135 до 145 ед/л. А с наступлением преклонного возраста уровень ЩФ возрастает до 190.
Сертифицированный справочный материал по-прежнему недоступен. Характерным является увеличение активности гепато-билиарного заболевания, особенно холестаза и метастазов в печени. Это может быть хорошим показателем прогресса в состоянии здоровья. В дополнение к печеночной недостаточности, это также указывает на нарушения роста и наличие некоторых костных устремлений. Это маркер формирования костей, активность увеличивается с увеличением оборота кости.
С индексом ключевых слов. Мазопуст, Дж.: Клиническая биохимия. Запрос и оценка биохимических исследований. Университет Масарика, Брно. Нас интересует концентрация этих веществ в крови, где печень отпускается в разной степени. Увеличение уровней этих ферментов в крови может указывать на повреждение печени и печени. С некоторой вероятностью мы также можем оценить, насколько сильно повреждена печень.